fbpx
Scroll to top
PGT-A
da

Hvad er en ikke-invasiv PGT-A-test?

Præimplantationsgenetisk test for aneuploidier (PGT-A) er en ægdiagnostik, som har til formål at screene embryoner for kromosomale unormaliteter i IVF-behandlinger.
Formålet er at identificere og oplægge euploide embryoner i forventning om at øge chancen for implantation, reducere risikoen for abort og samlet set øge chancen for fødsel af et raskt barn.

 

PGT-A bruges til at undersøge hvilke æg (blastocyster), der har et normalt antal  kromosomer (euploide), nemlig 46, og hvilke æg, der har et unormalt antal kromosomer (aneuploide), dvs. enten 45 eller 47 kromosomer.

Ikke-invasiv PGT-A er ikke en del af det offentlige IVF-behandlingstilbud i Danmark.

Hvorfor skal man lave PGT-A ægdiagnostik?
  • Kvindens alder påvirker hendes chance for vellykkede graviditeter og fødsler.
  • Kvindens alder påvirker hendes risiko for aborter
Første implantation med kvindens egne æg

Anden eller senere implantation med kvindens egne æg.

PGT-A: screeningsmetode for befrugtede æg

 Din certificerede, genetiske rådgiver: Amplexa Genetics

Hurtigt laboratorie-workflow fra prøve til resultat
  • SCM-medie bruges som startmateriale
  • Der køres en ”Whole Genome Amplification” (WGA) PCR for at amplificere alt DNA’et i prøven
  • Hver prøve tilkobles et unikt indeks, så op til 96 prøver kan køres på én gang
  • Det færdige sekventeringsbibliotek oprenses og er nu klar til sekventering

 

 

 

“Whole Genome Amplification”
  • Step 1a: 8 PCR-runder med lave stringensbetingelser for at sikre, at alt DNA’et bliver amplificeret ens, og at der ikke er noget i mediet, som hæmmer PCR-reaktionen
  • Step 1b: 16 PCR-runder med høje stringensbetingelser for at sikre korrekt WGA
  • Step 2: 10 cykler PCR-indeksering for multiplexing
Resultatet fra en PGT-A-screening
Vi udarbejder en svarrapport, som matcher jeres behov for information
Kromosomantal normal Unormalt
Mulighed for en sund graviditet Ja Nej
Kan bruges til transfer Ja Nej

 

 

 

“The golden standard”

Illumina-sekventeringsteknologi for next generation sequencing (NGS) benyttes verden over og genererer mere end 90% af verdens sekventeringsdata.

 

 

    I agree with privacy policy and user agreement *.

    Fields with * must be completed

     

     

     

     

     

    Har du brug for information?

     Kontakt os.